Die Europäische Arzneimittel-Behörde EMA hat das schnelle Prüfverfahren für den Impfstoff des Tübinger Herstellers Curevac gestartet. Das teilte die EMA am Freitag mit. Die Entscheidung beruhe auf den vorläufigen Ergebnissen von Labortests und klinischen Studien. Daraus wird nach Angaben der EMA deutlich, dass der Impfstoff die Produktion von Antikörpern gegen das Coronavirus anregt. Die Behörde bewertet die Daten nach dem sogenannten Rolling-Review-Verfahren. Dabei werden Daten und Ergebnisse laufend geprüft, auch wenn die Testreihen noch nicht abgeschlossen sind und auch kein Antrag auf Zulassung in der EU gestellt wurde. Das Verfahren ist schneller als herkömmliche Prüfungen, aber ebenso sorgfältig, wie die EMA mitteilte. Wie lange die Prüfung dauern werde, ist unklar. EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides begrüßte die Neuigkeiten vom Freitag. Dies werde die Zulassung eines weiteren Impfstoffs beschleunigen, schrieb sie auf Twitter:

Sobald genug Beweise für die Wirksamkeit des Impfstoffs vorliegen, kann der Hersteller die Marktzulassung in der EU beantragen. Die Experten der EMA geben dazu eine Empfehlung ab. Formal entscheidet dann die EU-Kommission. Zurzeit laufen zwei weitere Prüfverfahren von Impfstoffen. Bislang sind in der EU Corona-Impfstoffe von Biontech/Pfizer, AstraZeneca und Moderna zugelassen. Das Curevac-Vakzin nimmt mit dem Rolling-Review-Verfahren die letzte große Prüfung vor einer EU-weiten Zulassung, wie eine Übersicht des Verbands vfa. Die forschenden Pharma-Unternehmen zeigt.

Curevacs Mehrheitseigentümer Dietmar Hopp (80), dem Mitgründer des Softwareriesen SAP, dürften das durchaus zufriedenstellen. "Wir werden sicher nicht die Ersten sein", erklärte Hopp Anfang September in einem Interview mit dem "Handelsblatt": "Aber wir wollen das Rennen um den besten Impfstoff gewinnen, und da haben wir gute Chancen."

Tatsächlich wird Curevac nach Informationen von manager magazin wohl weniger Rohmaterial brauchen als Biontech, das in seinen Tests mit deutlich höheren Mengen arbeitete. Die Produktion in Tübingen und auch bei Curevac-Partner Glaxosmithkline in Großbritannien könnte deshalb günstiger und effektiver laufen als die der Konkurrenz.

Curevac ist seit August 2020 an der New Yorker Börse Nasdaq notiert. Die Aktien von Curevac legten am Freitag um bis zu 5 Prozent zu.