Die Europäer bekommen auch den als sehr aussichtsreich erachteten Corona-Impfstoff des US-Herstellers Moderna. Die EU-Kommission hat einen Rahmenvertrag über bis zu 160 Millionen Dosen ausgehandelt, wie Kommissionschefin Ursula von der Leyen (62) am Dienstag mitteilte. Der Vertrag soll am Mittwoch formal besiegelt werden.

Über den Preis wurden keine Angaben gemacht. Der Moderna-Impfstoff gilt als teuerstes der bekannten Corona-Vakzine. Das Unternehmen nannte in seinem jüngsten Geschäftsbericht eine Spanne von 32 bis 37 Dollar (27 bis 31 Euro) je Dosis. Um einen Menschen zu impfen, werden zwei Dosen benötigt. Gegenüber der "Welt am Sonntag" sprach Firmenchef Stéphane Bancel (48) jüngst von 25 bis 37 Dollar - abhängig von der Menge - als "sehr fairen Preis". Laut anderen Quellen wollte die EU den Preis auf höchstens 25 Dollar (21 Euro) pro Dosis herunterhandeln. Damit würde sich die Rechnung für den nun geschlossenen Vertrag auf 3,36 Milliarden Euro belaufen. Die USA zahlen für die ersten 100 Millionen Dosen 15 Dollar - im Gegenzug dafür, dass sie die Forschung mit einer Milliarde Dollar Staatsgeld über das Projekt "Warp Speed" finanziert haben. Amerika wird auch vorrangig beliefert.

Damit hat die EU-Kommission nun Verträge mit den Herstellern aller drei Impfstoffe, denen die besten Chancen für eine rasche Zulassung in den kommenden Wochen gegeben werden. Neben Moderna sind das BioNTech/Pfizer und AstraZeneca. Alle drei hatten in den vergangenen Tagen vielversprechende Testdaten bekannt gegeben. Demnach sind alle drei Vakzine wirksam und verträglich.

Noch hat kein Corona-Impfstoff eine europäische Zulassung. Die ersten Lizenzen könnten nach Erwartung der Bundesregierung und der EU-Kommission im Dezember erteilt werden. Zuvor ist jedoch eine Prüfung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA nötig.

Deutschland bekommt ein Sechstel

Der jetzt bestellte Moderna-Impfstoff hat nach Angaben des Herstellers eine Wirksamkeit von 94,5 Prozent. Das zeigen Zwischenergebnisse der noch nicht abgeschlossenen klinischen Studie der Phase III. Die EMA hat ein sogenanntes Rolling-Review-Verfahren zu dem Präparat begonnen, das eine vergleichsweise rasche Zulassung zum Ziel hat.

Die EU-Kommission schließt im Namen der 27 Mitgliedstaaten Rahmenverträge mit den Herstellern ab. Diese Verträge beinhalten einerseits Vorauszahlungen, damit die Pharmafirmen die Produktion rasch aufbauen können, und andererseits Vorkaufsrechte für die EU-Staaten. Nach Zulassung eines Mittels sollen alle 27 Staaten gleichzeitig Zugriff darauf bekommen, anfangs nach Produktionskapazität allerdings in nur kleine Mengen.

Verteilt werden sie in der EU nach Bevölkerungszahl. Deutschland hat einen Anteil von 18,6 Prozent. In Deutschland wiederum dürften zunächst Risikogruppen und Gesundheitspersonal geimpft werden. Bis alle Menschen die Chance auf einen schützenden Piks bekommen, werden noch Monate vergehen.

Mehr als genug für alle Europäer - wenn alles klappt

Brüssel hat sich schon während der Entwicklung eine breite Palette von Impfstoffen gesichert, auch in der Erwartung, dass nicht alle reibungslos funktionieren. Sollten sich jedoch die Hoffnungen in die aussichtsreichen Impfstoffe erfüllen, wird die EU letztlich mehr als genug Einheiten für alle rund 450 Millionen Einwohner haben, selbst wenn die Vakzine meist zweimal gegeben werden müssen.