mRNA-Vakzine FDA will Biontech-Impfstoff gegen Krebs beschleunigt prüfen
Biontech-Gründer Ugur Sahin: "Booster"-Impfung gegen Covid-19 nun mit Segen der FDA
Foto: FABIAN BIMMER / REUTERSDie US-Arzneimittelbehörde FDA habe dem Immuntherapie-Kandidaten BNT111 den so genannten Fast-Track-Status erteilt, gab Biontech bekannt. Die Substanz wird derzeit in einer Phase-2-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom untersucht. Vor einer Zulassung muss ein Medikament oder Impfstoff drei Phasen der klinischen Prüfung durchlaufen.
Biontech ist durch die Entwicklung des ersten weltweit zugelassenen Corona-Vakzins zu einem Multimilliarden-Konzern geworden. Ein weiteres Ziel des Unternehmens, an dem auch die Brüder Strüngmann beteiligt sind (ein Interview mit den Brüdern Strüngmann lesen Sie hier ), ist der Einsatz der mRNA-Technologie in der Krebstherapie .
Wie bei seinem Corona-Impfstoff nutzt Biontech dabei die mRNA-Technolgie. Das Fast-Track-Verfahren soll die Entwicklung neuer Arzneimittel und Impfstoffe zur Behandlung oder Vorbeugung schwerwiegender Erkrankungen erleichtern, die das Potenzial haben, einen ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken. Die Aktie von Biontech gehörte am Freitag in einem schwachen Marktumfeld zu den wenigen Gewinnern und legte zuletzt um rund 3 Prozent zu.
FDA gibt grünes Licht für US-Auffrischungsimpfungen gegen Corona
Zugleich hat die FDA auch nun die "Booster"-Impfungen für Covid-19-Impfstoffe für all jene Erwachsenen autorisiert. Das bereitet den Weg für flächendeckende Corona-Auffrischungsimpfungen für alle Erwachsenen ab 18 Jahren.
Für jene, die mit dem Biontech-Impfstoff oder dem Präparat von Moderna geimpft wurden, gilt in den USA nun: Sie können sich 6 Monate nach der Zweitimpfung eine dritte "Booster"-Dosis verabreichen lassen. Für all jene, die mit dem Vakzin von Johnson & Johnson geimpft wurden, gibt es die Auffrischungsimpfung sogar ab zwei Monaten nach der Erstdosis.
