Arbeiter auf Exxon-Bohrinsel im Persischen Golf vor Bahrain
Foto: Hasan Jamali/ APDer Dow Jones Industrial Average steht vor einem großen Umbau. Wie S&P Dow Jones Indices als Herausgeber des Leitindex der New Yorker Börse am Montagabend nach Börsenschluss mitteilte, werden drei der 30 Aktien ausgetauscht.
Vom kommenden Montag an sind der Softwarekonzern Salesforce, die Biotechfirma Amgen und der Mischkonzern Honeywell im Dow Jones enthalten. Dafür werden der Ölmulti Exxon Mobil, der Pharmakonzern Pfizer und der Rüstungskonzern Raytheon Technologies herausgenommen.
Die Wechsel sollen "helfen, den Index zu diversifizieren, indem sie Überlappungen zwischen Firmen mit ähnlichen Geschäftsfeldern entfernen und neue Unternehmen hinzufügen, um die amerikanische Wirtschaft besser abzubilden", erklärte S&P Dow Jones Indices.
Über die Zusammensetzung des Dow Jones Industrial Average entscheidet ein Indexkomitee, das dabei große Freiheit genießt - im Gegensatz zum Arbeitskreis Aktienindizes der Deutschen Börse, der sich für den Frankfurter Leitindex Dax an berechenbare Maßstäbe halten muss, um die nach Marktkapitalisierung und Handelsumsatz größten deutschen Aktien auszuwählen. Dieser Automatismus geriet wegen des Wirecard-Skandals in die Kritik. Daraufhin wurden die Regeln angepasst, um Wirecard zumindest vorzeitig wegen der Insolvenz aus dem Dax zu nehmen. Das geschah an diesem Montag.
Die Anpassungen im Dow Jones wurden durch den Aktiensplit von Apple ausgelöst. Die wertvollste Aktiengesellschaft der Welt teilt ihre Aktien am kommenden Montag im Verhältnis 4:1 auf, um den Preis für einen einzelnen Anteilsschein zu senken. Am Börsenwert ändert sich dadurch nichts, aber das Gewicht im Dow Jones sinkt - nicht nur das von Apple, sondern auch der Techbranche insgesamt. Das soll durch die Hereinnahme von Salesforce, einem Spezialisten für Firmensoftware in der Cloud, kompensiert werden.
Exxon Mobil ist bislang das älteste Mitglied des Dow Jones. Der größte Öl- und Gaskonzern der USA wurde 1928 in den Index aufgenommen, als das Vorgängerunternehmen noch Standard Oil of New Jersey hieß. 1972 wurde der Firmenname in Exxon geändert, 1998 der Wettbewerber Mobil Oil übernommen.
Jahrelang galt Exxon Mobil als Unternehmen mit dem höchsten Börsenwert weltweit, zuletzt noch Mitte 2013. Seitdem verfiel mit den Ölpreisen jedoch auch der Aktienkurs, allein in diesem Jahr um 40 Prozent. Damit kommt Exxon noch auf eine Marktkapitalisierung von 178,5 Milliarden Dollar. Mit dem Wettbewerber Chevron bleibt die Branche im Dow Jones vertreten. Noch länger als Exxon Mobil hatte nur General Electric dem Dow Jones Industrial Average angehört, von der Gründung des Index im Jahr 1896 bis 2018.
Auch Raytheon hat in diesem Jahr bereits rund ein Drittel an Börsenwert eingebüßt. Das Unternehmen war erst im April durch die Fusion mit United Technologies in den Dow Jones aufgerückt. Mit Honeywell, das als Ausrüster der Luft- und Raumfahrtindustrie einen Schwerpunkt in der Rüstung hat, bleibt die Branche ebenfalls im Dow vertreten. Honeywell hatte dem Index bereits von 1925 (als Allied Chemical & Dye) bis 2008 angehört.
Etwas überraschend ist die Herausnahme von Pfizer. Die Aktie des über lange Zeit größten Pharmakonzerns der Welt hat sich im laufenden Jahr annähernd stabil mit einer Marktkapitalisierung von 215 Milliarden Dollar gehalten, als Partner des deutschen Start-ups Biontech ist Pfizer auch weit vorn im Rennen um einen Corona-Impfstoff.
Der Austausch durch Amgen signalisiert jedoch die wachsende Bedeutung der Biotechbranche. Mit Johnson & Johnson und Merck & Co. sind noch zwei weitere klassische Pharmakonzerne im Index.
Am Indexwert des Dow Jones ändert sich durch die Auf- und Abstiege nichts.
Mehr als 100 Forschungsprojekte weltweit arbeiten an einem Impfstoff gegen das Coronavirus Sars-CoV-2. Elf davon sind in die dritte und letzte Stufe der klinischen Überprüfung mit zehntausenden Testpatienten vorgedrungen (Stand: 23. Oktober). Als einziges deutsches Unternehmen ist BioNTech darunter - und inzwischen sogar noch weiter.
Anfang Oktober hat die Europäische Arzneimittelbehörde mit dem Zulassungsprozess begonnen. Das Mainzer Unternehmen vom Powerpaar Uğur Sahin und Özlem Türeci kooperiert mit Fosun Pharma in China, mit dem US-Riesen Pfizer im Rest der Welt. Wenn alles klappt, winkt ein 1,9-Milliarden-Dollar-Vertrag mit der US-Regierung.
Der Wettbewerber CureVac aus Tübingen ist mit ähnlicher Technik erst in Phase 2 - glaubt aber, mit dem besseren Impfstoff gut im Rennen zu sein. Dank des furiosen Börsengangs an der Nasdaq im August und Kapital vom Bund hat die Firma von SAP-Mitgründer Dietmar Hopp (80) nun auch Mittel, um die Massenproduktion aufzubauen. Im Oktober präsentierte Zwischenergebnisse aus Tierversuchen schürten die Hoffnung.
Die US-Biotechfirma Moderna begann Mitte März als erste mit klinischen Studien. Inzwischen wurde die Moderna-Studie gebremst, weil sich in den USA nicht genügend nichtweiße Probanden freiwillig meldeten. Trotzdem glaubt Moderna, noch 2020 die Zulassung beantragen zu können. Die Firma setzt wie BioNTech und CureVac auf die mRNA-Technologie, die noch nie in einem zugelassenen Impfstoff zum Einsatz kam.
Firmenchef Stéphane Bancel schreibt die Regeln des Impfgeschäfts neu. Er will 64 bis 74 Dollar pro geimpfter Person, und nennt das "unter Wert".
Zum Vergleich: Ein konventioneller, von der britischen Universität Oxford entwickelter Impfstoff kostet nach italienischen Angaben 2,50 Euro pro Dosis. Das Projekt bekam ein frühes Lob der Weltgesundheitsorganisation und milliardenschwere Großaufträge von EU und USA. AstraZeneca hat noch vor BioNTech den ersten Zulassungsantrag bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA gestellt.
Im September musste die Phase-3-Studie jedoch unterbrochen werden, weil eine Teilnehmerin erkrankte. Inzwischen läuft sie in manchen Ländern wieder, die USA zögern noch. Im Oktober wurde ein Todesfall in Brasilien gemeldet, anscheinend handelte es sich aber um einen Probanden aus der nicht geimpften Kontrollgruppe.
Besonders groß ist das im September neu hinzugekommene Projekt des US-Pharmakonzerns Johnson & Johnson mit 60.000 Teilnehmern in acht Ländern. Das Mittel basiert auf einer bereits zugelassenen Ebola-Impfung der belgischen Tochterfirma Janssen.
Auch der US-Konzern Novavax startete im September in Großbritannien in Phase 3, eine US-Studie soll folgen. Präsident Donald Trump zeigte sich schon vor seiner eigenen Corona-Erkrankung als Fan der Produktion, die mit Staatsgeld gefördert wird. Mit dem Massenhersteller Serum Institute of India hat Novavax einen Deal zur Produktion von zwei Milliarden Impfstoffdosen abgeschlossen.
Eine Abkürzung hat Russland gewählt. Der vom staatlichen Gamaleya-Institut in Moskau entwickelte Impfstoff "Sputnik-V" wurde bereits im August zugelassen, ohne die Prüfung von Wirksamkeit und Sicherheit in klinischen Großstudien abzuwarten. Erst zwei Wochen später kam das russische Vakzin in Phase 3.
Schon seit Juni im Einsatz ist der Impfstoff der chinesischen Biotechfirma CanSino Bio - exklusiv für die chinesische Volksbefreiungsarmee, deren Institut die Entwicklung mitfinanzierte. Auch hier läuft eine Phase-3-Studie parallel zum Einsatz.
In China, wo das Coronavirus im Januar entdeckt wurde, sind mehrere Impfstoffe bereits in Phase 3 - und auch schon seit Sommer im hunderttausendfachen Einsatz an medizinischem Personal. Die Privatfirma Sinovac lässt ihren Impfstoff seit Juli in Brasilien und Indonesien testen - in China selbst gibt es längst nicht mehr genügend Infizierte für die Kontrollgruppe.
Die Staatsfirma Sinopharm hat schon im April mit der Großproduktion begonnen. Verschiedene Wirkstoffe von Instituten aus Peking und Wuhan werden in den Vereinigten Arabischen Emiraten untersucht, die den Impfstoff ebenfalls schon vor Abschluss der Studien teilweise freigegeben haben.
Noch bis Jahresende könnte ein weiterer Impfstoff auf den Markt kommen, der in Marokko und Peru erprobt wird. Er stammt aus dem Biotechnologischen Institut in Wuhan - dem Epizentrum der Corona-Krise.
Ebenfalls in Phase 3 befindet sich ein Impfstoff, der nicht erst neu entwickelt werden musste. Das über ein Jahrhundert alte Bacillus Camille-Guérin, traditionell im Einsatz gegen Tuberkulose, wird vom australischen Murdoch Children's Research Institute auf seine Eignung gegen Corona überprüft.
